7月11日上午，我公司在四樓會議室組織召開了本年度第六次質(zhì)量會，會議由品管部主任路艷主持。首先，路主任通報了6月份客訴異常及《2023年第二季度產(chǎn)品質(zhì)量分析報告》等相關(guān)內(nèi)容；制劑副總助理孫永安結(jié)合市場現(xiàn)狀，對產(chǎn)品外觀、包裝及配方調(diào)整等方面提出了建議和要求，以確保產(chǎn)品有效期內(nèi)符合產(chǎn)品標準要求；卓越推進部杜亞馨解讀了《制劑研發(fā)管理及質(zhì)量提升工作規(guī)范》中不同部門新增加的職責權(quán)限，重點指出了制劑產(chǎn)品質(zhì)量提升流程與品質(zhì)異常改善報告的發(fā)起與驗證，承辦人分析異常原因，如果不能滿足發(fā)起者要求，可以退回要求重填，以及修訂完成相關(guān)文件，同時停用OA中部分線上功能。

       副總經(jīng)理趙福廷結(jié)合自身分管工作，要求生產(chǎn)部門對于質(zhì)量異常中的管理問題要深刻反思、舉一反三；制劑技術(shù)部全力保障原藥指標達標，提升產(chǎn)品內(nèi)質(zhì)；計劃運營中心統(tǒng)計所有來料加工費用報到財務(wù)部門；制劑技術(shù)部、車間、品管部共同落實解決制劑四車間產(chǎn)品質(zhì)量異常情況；叉車班進行合理化調(diào)休，及時提報用車計劃，滿足裝卸使用需求。

       副總經(jīng)理孟令濤指出，我們要進一步分析原因、采取措施，提升產(chǎn)品質(zhì)量，從根本上解決市場查罰問題，同時關(guān)注農(nóng)藥政策變化，掌握最新的登記、生產(chǎn)許可等管理辦法，實現(xiàn)規(guī)范、科學(xué)管理。