本報(bào)訊 8月27日-9月2日，我公司 GLP實(shí)驗(yàn)室陳曉曉、王清清、王翠三人，參加了由江蘇乾元生物科技有限公司組織的“原藥的五批次分析和化學(xué)品的理化性能測(cè)試”培訓(xùn)。

　　此次培訓(xùn)主要面向GLP實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員、質(zhì)量保證人員和農(nóng)藥出口登記人員，江蘇揚(yáng)農(nóng)、北京乾元、利民化工、劍牌農(nóng)化、上海農(nóng)藥所、上海濃輝、貝斯美、貴州分析測(cè)試研究院等相關(guān)人員參加了此次培訓(xùn)。此次培訓(xùn)由有著多年國(guó)內(nèi)外GLP相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)的機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人肖石基和項(xiàng)目負(fù)責(zé)人劉長(zhǎng)生老師擔(dān)任主講，就“OECD GLP準(zhǔn)則，分析方法驗(yàn)證指南文件，五批次分析所包含的測(cè)試項(xiàng)目和理化性能測(cè)試”等準(zhǔn)則和依據(jù)，對(duì)樣品的理化性能測(cè)試包括熔點(diǎn)、有機(jī)溶劑溶解性和水中溶解性、分配系數(shù)、蒸氣壓、pH值及丙酮不溶物等進(jìn)行了詳細(xì)講解，通過(guò)理論與實(shí)驗(yàn)的結(jié)合加強(qiáng)了參訓(xùn)者對(duì)實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)則的理解。此次培訓(xùn)為我公司 GLP實(shí)驗(yàn)室項(xiàng)目的順利開展奠定了良好基礎(chǔ)。